- síndrome de van ALLEN
- síndrome de van ALLEN
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una forma hereditaria de amiloidosis que afecta a ambos sexos. La enfermedad comienza usualmente hacia la 3ª o 4ª décadas, con una neuropatía que afecta a todas las extremidades. Esta es seguida por una debilidad y atrofia musculares, disminución de los reflejos tendinosos profundos, disestesia, dolor punzante y otros desórdenes neurológicos de las extremidades. Los miembros inferiores se encuentran más afectados que los superiores. Frecuentemente, los pacientes padecen úlcera péptica, pérdida de visión (cataratas sin opacidades vítreas), impotencia y desórdenes de los esfínteres. La supervivencia es de unos 12 años. Se trata de una condición de carácter autosómico dominante
Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010.
Diccionario médico. 2013.
